2025/ 03/22
3月21日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的SYS6040（抗体偶联药物 ）（下称：该产品 ）已获中华人民共和国国家药品监视治理局批准，可在中国开展临床试验。
该产品为一款单克隆抗体偶联药物，与肿瘤外貌的特异性受体团结，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，抵达杀伤肿瘤细胞的作用。该产品凭证治疗用生物制品1类申报，本次获批的顺应症为晚期实体瘤。临床前研究显示该产品对多种癌症均有较好的抗肿瘤作用，具有较高的临床开发价值。该产品已在海内外提交多件专利申请。
相关新闻
-
- 2025/04/15
- 圣雪公司ISO五大治理系统顺遂通过审核
-
- 2025/04/14
- 安鑫娱乐官网SYS6041抗体偶联药物获得美国药物临床试验批准
-
- 2025/04/09
- 安鑫娱乐官网顺遂通过五系统认证监视审核
-
- 2025/03/22
- 石药集团SYS6040（抗体偶联药物）获临床试验批准